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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
具有药品生产质量管理3年以上经验，做过QA负责人或质量负责人、质量授权人，药品口服制剂相关质量管理经验者优先，熟悉药品GMP资料，能够撰写相关文件资料及文件管理，熟悉GMP流程及管理规定。
申报获得B证，做好相关GMP资料及文件，做好生产双方的相关资料及审核，沟通、监督药品生产质量过程，做好药品放行手续。
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、定期体检、员工旅游、年底双薪、节日福利、创业公司
注：联系我时，请说是在合肥人才网上看到的。
工作地点
地址：合肥肥西县合肥市高新区香樟大道168号柏堰科技实业园D17
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
合肥远志医药科技开发有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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安徽省合肥市高新技术开发区香樟大道168号柏堰科技园d17-22
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